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Détails sur le produit:
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| Lieu d'origine: | Xi'an, Chine |
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| Nom de marque: | wango |
| Certification: | USP, BP |
| Numéro de modèle: | W-0011 |
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Conditions de paiement et expédition:
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| Quantité de commande min: | 1kilogram sera envoyé par exprime |
| Prix: | FOB price 150-168usd/kg ,price can be negotiable freely . |
| Détails d'emballage: | 1kg avec le double récipient en plastique à l'intérieur de/le sac papier d'aluminium ; 25kg avec le |
| Délai de livraison: | 3-5 jours ouvrables |
| Conditions de paiement: | L/C, T/T, Western Union |
| Capacité d'approvisionnement: | 1000kilogram tous les mois |
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Détail Infomation |
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| Fonction: | Antiparasitaire | Apparence: | Poudre fine blanche |
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| Nom: | Ivermectin | Ch: | 70288-86-7 |
| Mettre en évidence: | Poudre pure intestinale d'Ivermectin,Poudre pure d'Ivermectin pour des bétail,70288-86-7 antiparasitaire |
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Description de produit
Ivermectine 99% Médicament antiparasitaire intestinal pour le bétail Poudre brute de qualité USP Cas 70288-86-7 fabricant pour animaux de compagnie et vétérinaires et humains!
Le COA
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Produit |
Ivermectine |
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Objet d'essai |
La norme |
Résultat |
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Solubilité |
Partiellement insoluble dans l'eau, facilement soluble dans le chlorure de méthylène, soluble dans l'alcool |
Les complices |
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Identification Ivermectine |
1. IR-devrait être conforme 2. HPLC-Devrait être conforme |
Les complices |
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Apparence de la solution |
La solution est claire ≤ BY7 |
Les complices |
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Rotation optique spécifique |
-17° à -20° |
-18,5° |
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Substance apparentée |
a) Impureté (1.3 b).Toutes autres impuretés spécifiées ≤ 1,0% c).Impureté non spécifiée ≤ 0,20% d).Impuretés totales ≤ 5,0% |
a) 2,1% b) A:00,4%, E:0.2%, H:0.1%, J1:00,4%, J2:0.1%, F ou I ((RRT0.86)):0.1%, Pour I ((RRT1.56):00,1% c) RRT1.11:00,05 pour cent d).30,6% |
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Éthanol |
≤ 5,0% |
30,7% |
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Formamide |
≤ 3,0% |
20,3% |
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Le heavy metal |
≤ 0,002% |
Le taux d'élimination |
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Humectation |
≤ 1,0% |
00,08 pour cent |
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Cendre sulfatée |
≤ 0,1% |
00,02 pour cent |
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Contenu (H2B. Pour1a+H2B. Pour1b) |
950,0% à 102,0% (ivermectine) |
960,8% |
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H est2B. Pour1aJe ne sais pas.2B. Pour1a+ H2B. Pour1b) |
≥ 98,0% |
980,2% |
C' est quoi?Ivermectine 99%?
Il a été découvert dans le sol par le microbiologiste japonais Satoshi Vougmura en 1973 et il a été isolé et cultivé avec succès en laboratoire, comme le montre la figure 2.Il a été découvert par Satoshi O Mura que le champignon peut produire des composés parasitoïdes.Les chercheurs ont achevé la purification et l'identification des ingrédients actifs., les nommant Avermectines en 1975.William C. Campbell, un scientifique américain spécialisé dans la recherche sur les parasites, a modifié la structure chimique de l'avermectine pour en obtenir une plus sûre et plus efficace.En 1981, l'ivermectine a été approuvée pour la commercialisation dans l'élevage, l'agriculture et l'aquaculture (nom commercial: Mectizan).Quelques années plus tard, l'ivermectine s'est avérée avoir un potentiel d'application pour la santé humaine.,également connue sous le nom de cécité des rivières, qui est endémique dans les régions tropicales pauvres.
L' ivermectine a un bon effet et une bonne sécurité sur les nématodes, les insectes, les tiques et autres parasites lorsqu' elle est utilisée à petites doses.Lancé en 1981, il a rapidement été utilisé dans l'élevage de bétail dans le monde entier pour se protéger contre les nématodes et autres infections.Il a été enregistré pour l'usage humain en 1987 et a été immédiatement donné pour le traitement de l'onchocercose et de la filariose lymphatique.Depuis son lancement, le programme de don de médicaments a aidé 1,5 milliard de personnes.Les derniers chiffres montrent qu'environ 186 millions de personnes dans le monde ont encore besoin de traitement chaque année, et environ 112 millions ont accès aux médicaments, principalement dans la région africaine.
L'ivermectine connaît un énorme succès depuis 40 ans et fait l'objet d'études par divers instituts de recherche.En outre, bien que les parasites chez les animaux aient rapidement développé une résistance à l'ivermectine, aucune résistance n'a été observée chez l'homme, même chez ceux qui l'ont prise pendant 30 ans.
Application du projet
Bacterin est largement utilisé dans les nématodes gastro-intestinaux, les vers pulmonaires et les arthropodes parasites des bovins, des ovins, des chevaux et des porcs, les nématodes intestinaux des chiens, les acariens, la gale,les vers du cœur et les microfilaries, ainsi que les nématodes gastro-intestinaux et les ectoparasites des volailles.
- l'ivermectine pour les bovins et les ovins par voie orale ou sous-cutanée à 0,2 mg/kg;Le taux d'insecticide était de 97-100% contre l'hémocellus, l'ostériase, le Gucyperus, les Strongyloides trichostrongyloides (y compris les Strongyloides escherichia), les nématodes arrondis, les stomatodes, les nématodes,nématodes, nématodes et moutons chabot adultes et larves de stade 4.Ces doses sont également efficaces sur les arthropodes, tels que les larves (mouches de la peau de vache, mouches de la peau de cuir, mouches rabies), les acariens (scabies bovine, acariens pruritic) et les poux (poux du palais bovin,poux sanguins bovins et poux du palais ovin).L' ivermectine est moins efficace contre les poux mâcheurs (trichoderme) et les tiques moutons.L'ivermectine est également très efficace contre les tiques et les mouches qui se reproduisent dans leurs excréments.la mue et la mise aux oeufs, réduisant ainsi la capacité de reproduction des tiques.Le phénomène ci-dessus était le plus évident chez les tiques 5 jours après une injection sous-cutanée unique de 0,2 mg/ kg ou une alimentation quotidienne de faible concentration (0,01 mg/ kg).Selon une dose de 0,2 mg/kg, une injection sous-cutanée de reproduction dans les matières fécales des mouches a également un certain effet de contrôle, les bovins utilisent leurs matières fécales 9 jours après les mouches,Les larves de mouches domestiques d'automne ne peuvent pas se développer adultes, 5 jours de plus, en raison de la déformation de la pupe et le processus de maturation adulte est inhibé, réduisant ainsi considérablement la reproduction des mouches de la mouche sanglante (une mouche sanglante) dans la dose, similaire après 4 semaines.
(2) L'administration interne d'ivermectine de 0,2 mg/ kg a été très efficace (95% à 100%) contre les adultes et les larves de stade 4 des genres de macrophyllodes et de microphyllodes suivants.Par exemple, les grands nématodes ronds (nématodes ronds communs, nématodes ronds équis, nématodes ronds apentatus), les vers ronds (parascaris equis), les vers d'épines (Equis trichoderma),vers de l'estomac (mégadodes)Il est également nécessaire de prévoir des mesures de prévention et d'intervention afin de prévenir les maladies liées à l'infection.Bien qu'une dose de 0,2 mg/kg ait également été limitée pour les trois espèces de larves de la mouche de l'estomac du cheval, les microfilaries du ver onococci qui causent des lésions cutanées,et les larves du troisième stade du nématode de l'estomac, le traitement optimal était une deuxième dose de la dose ci-dessus un mois plus tard.
Il est particulièrement important que la dose recommandée d' ivermectine (0.2 mg/ kg) est d'environ 99% efficace dans le traitement des lésions artérielles mésentériques causées par les larves de la C. elegans au stade de transition, généralement 2 jours après le traitement, les symptômes ont été significativement soulagés et tous les symptômes ont disparu en environ 28 jours.
(3) L'injection intramusculaire de 0,3 mg/kg d'ivermectine a montré une activité insecticide à large spectre chez les porcs.comme ascaris suis, Strongylodes rubiformis, Strongylodes langerii, trichocéphale, nématodes de la bouche œsophagienne, métastrongylodes et nématodes adultes et immatures avec ententate,le taux d' élimination était de 94% ~ 100%, et il était également très efficace contre la trichinelle spiralis dans le tractus intestinal (pas dans le muscle).Ces méthodes ont également un bon effet de lutte contre les poux sanguins porcs et les acariens de la gale porcine.
(4) les chiens et les chats à l'étranger ont une forme posologique spéciale (conformément à 6 ~ 12 μg/kg) pour la prévention et le contrôle de l'infection par la filariose canine.La Chine peut essayer un traitement interne de 50 μg/kg de la filariase infection par microfilariase (inefficace chez l'adulte).Des essais cliniques ont confirmé que des doses élevées d' ivermectine ont une efficacité élevée contre une variété de parasites canins, tels que 50 μg/ kg par injection sous-cutanée de C. Canis, C. brasiliensis et C. Canis,100 μg/kg par rapport à C. canis et 200 μg/kg contre les adultes et les larves de C. canis au stade IV.L' efficacité de l' injection sous-cutanée de 200 μg/ kg était de 69%, alors que celle de l' administration orale était de 95%.Ce produit, une fois injecté sous-cutané, le chien parasite dans les poumons du capillus aerosinophilus (200 μg/ kg), du nématode d'Osselle (400 μg/ kg) a également un effet excellent.L' efficacité de 200 μg/ kg pour les strongyloides faecalis (sauf pour les larves du stade 3) était de 95% à 100%.L'ivermectine est également efficace pour certaines infections d'arthropodes chez les chiens et les chats.acariotiques pulmonaires canins après deux semaines.À 300 μg/ kg, deux doses (à deux semaines d'intervalle) ont également été efficaces contre l'infection.Le meilleur traitement pour le demodex chez le chien est une injection sous-cutanée de 600 μg/ kg à intervalles de 7 jours.Utilisez-le 5 fois.
(5) It is highly effective to take 200 ~ 300μg/kg orally or subcutaneously for the treatment of domestic nematodes such as ascaris gallicoris and closed capillaria as well as the arthropod parasitised by poultry, comme Genicarus mutatus.Toutefois, ce produit n' a aucun effet sur les nématodes de poulet.
(6) Infection par Oedemagenatarandi de renne à renne, selon la posologie du bétail (200 μg/kg) injection sous-cutanée peut être effectuée.
Bien que l' ivermectine ne soit qu' un médicament antiparasitaire approuvé par la FDA, de nombreuses études invitro invitro ont montré que l' ivermectine peut inhiber la réplication de nombreux virus à ARN,Il s'agit des virus de la dengue, du Zika, de la fièvre jaune, du Nil occidental, du Chikungunya et de la forêt de Semliki.Le virus du Sindbis, le virus du syndrome respiratoire et reproducteur porcin.
Un article du scientifique australien Leon Caly et al. (Caly L, et al.2020) a été publié dans Antiviral Research le 3 avril de cette année.L'ivermectine, un inhibiteur du sarS-COV-2, peut réduire l'acide nucléique viral (ARN) dans les cellules de 5 000 fois entre deux heures et 48 heures après l'infection.L'ivermectine étant inscrite sur la liste standard des médicaments essentiels de l'OMS et étant largement utilisée, d'autres études cliniques sur ses avantages potentiels pour l'homme sont nécessaires.En fait, au 11 décembre, 43 essais cliniques ont été enregistrés sur clinicaltrials.gov (requête de l'auteur du 12 décembre 2020).
Dans l'expérience invitro, 5 μM d'ivermectine a été ajoutée à des cultures de cellules Vero-HSLAM infectées par le SRAS-COV-2 dans une boîte de Petri.et la réplication de l'ARN du SARS-CoV-2 a été analysée par RT-PCR.Il a été constaté que 24 heures après le traitement par l' ivermectine, la quantité d' acide nucléique viral (ARN) envahissant les cellules a diminué de 99,8%.Au bout de 48 heures, comparativement à la référence, l' acide nucléique viral traité par l' ivermectine a été réduit d' environ 5000 fois, ce qui indique que 48 heures après l' intervention de l' ivermectine, le taux d' acides nucléiques viraux a diminué d' environ 5 000 fois.Tout le matériel viral a pratiquement disparu..Parce que les essais ont été menés in vitro,L' ivermectine a été administrée à des doses 60 ou 10 fois supérieures aux concentrations sériques observées à des doses conventionnelles ou maximales pour le traitement de maladies parasitaires telles que la cécité des rivières..Pour cette raison, certaines personnes pensent que la dose requise pour le traitement du COVID-19 avec l'ivermectine ne peut pas atteindre la dose utilisée dans les expériences in vitro.Ils pensent que les efforts pour l'étudier sont inutiles., mais cela donne au public un faux sentiment d'espoir, et il n'est pas recommandé d'utiliser l'ivermectine pour traiter le COVID-19.D'autres, citant l'augmentation actuelle des cas de COVID-19 ou le sentiment d'urgence du retrait de l'hôpital, disent que l'ivermectine peut être largement utilisée tant qu'elle est relativement sûre,même sans données d'essais cliniques rigoureux pour étayer son efficacité contre le COVID-19.
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