CS12192 est un inhibiteur fortement sélectif de la kinase JAK3 indépendamment développé par la puce, qui a été accordée le brevet global d'invention composée, et empêche partiellement les kinases JAK1 et TBK1

Les études précliniques achevées ont prouvé que CS12192 dans le rhumatisme articulaire, la sclérose en plaques, les lupus érythémateux disséminés (sle) et les maladies auto-immune telles que le modèle et la greffe de psoriasis contre le modèle de la maladie de centre serveur (GVHD) qui a l'activité évidente d'efficacité, de la part du modèle prouve que différent de l'autre inhibiteur de kinase de JAK des caractéristiques de pharmacocinétique de différenciation. Comparé aux inhibiteurs existants de kinase de JAK, CS12192 peut non seulement effectivement empêcher l'inflammation négociée par l'overactivation des cellules immunitaires, mais également réduire l'invasion de tissu des cellules immunitaires en empêchant TBK1, apportant une meilleures efficacité et sécurité, qui est attendue pour fournir une nouvelle option différenciée de traitement pour le traitement clinique des maladies relatives autoimmunes.