Hypertension de festin d'Icatibant API Active Pharmaceutical Ingredient 77883-43-3

Description de produit

Traitement de l' hyperplasie bénigne de la prostate 99% Cas 77883-43-3 Doxazosine en poudre de mesylate de haute qualité en provenance de Chine!

Spécification de l'analyse

C' est quoi?Mésylate de doxazosine?

Le mésylate de doxazosine est principalement utilisé chez les patients présentant une hypertension primaire légère à modérée et une hypertension avec hypertrophie bénigne de la prostate.Le doxazide peut être utilisé en association avec des diurétiques thiazides et des β-bloquants, des antagonistes du calcium,ou des inhibiteurs de l' enzyme de conversion de l' angiotensine pour les patients dont la pression artérielle est difficile à contrôler avec un seul médicament.

Mésilate de doxazosine pharmacologie toxicologie

Ce médicament est un bloqueur sélectif des récepteurs α 1- surrénaux postsynaptiques.En bloquant le récepteur α1 pour obtenir une dilatation vasculaire, réduire la résistance vasculaire, réduire le rôle de la pression artérielle.L' effet antihypertenseur s' est maintenu pendant 24 heures et l' effet antihypertenseur maximal est apparu 2 à 6 heures après la prise du médicament.Contrairement aux α-bloquants non sélectifs, aucune résistance n' a été observée avec une utilisation prolongée, une tachycardie a rarement été observée pendant le traitement d' entretien et la rénine plasmatique a été élevée.

En bloquant sélectivement les récepteurs α-adrénergiques de la matrice musculaire lisse de la prostate, de la capsule et du cou de la vessie,le produit améliore l' urodynamique et les symptômes cliniques chez les patients présentant des symptômes d' hyperplasie de la prostate.

Pharmacocinétique du mésylate de doxazosine:

Après administration orale, le produit est rapidement absorbé, le temps de pic est de 2 à 3 heures, la biodisponibilité est d'environ 65%, le taux de liaison aux protéines est de 98%,et la demi-vie d'élimination terminale (T1/2) est de 19 à 22 heures.Le délai d' absorption était d' environ 1 heure après avoir mangé, mais l' effet clinique n' a pas été significativement réduit.Ce produit est largement métabolisé dans le foie.Bien que plusieurs métabolites actifs et inactifs aient été identifiés, leurs propriétés pharmacocinétiques restent incertaines.Ce produit est principalement excrété par les matières fécales, 63% sont des métabolites et 4,8% sont des prototypes;Excrétion rénale 9%.La surface sous la courbe de l'administration matinale était inférieure de 11% à celle de l'administration du soir, et l'heure de pointe était significativement inférieure à environ 2 heures le soir.Des études de concentration sanguine de médicament à l' état d' équilibre chez des patients hypertendus ont montré une relation linéaire entre le dosage de doxazosine et l' efficacité, et la posologie de doxazosine était de 2 à 16 mg par jour.Des études pharmacocinétiques ont montré que la demi-vie plasmatique et la clairance de la doxazosine n' étaient pas affectées par l' âge ou l' insuffisance rénale.mais augmenté de 40% chez les patients cirrhosiques avec une dose orale unique de doxazosine 2 mg.À l'heure actuelle, il existe peu de données sur l' effet de la doxazosine sur le métabolisme hépatique.

Dans les essais cliniques non contrôlés d' hypertension, les effets indésirables les plus fréquents ont été les étourdissements, les maux de tête, la fatigue, la faiblesse, les étourdissements posturaux, le vertige, l' œdème, la somnolence, les nausées et la rhinite..La syncope posturale est rare et l' incontinence urinaire est rarement signalée.

Une allergie à la quinazoline (comme la prazosine, la terazosine) et une hypotension sévère après la prise de ce produit ne doivent pas être tolérées.

Questions fréquentes

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