API Ingrédient pharmaceutique actif Ibandronate sodique 99% Cas 138844-81-2 pour l'hypercalcémie et antiostéoporotique de fabrication

Description de produit

Ibandronate de sodium 99% Cas138844-81-2 Pour l' hypercalcémie et l' anti-ostéoporose, le plus grand fabricant de poudre de haute qualité en provenance de Chine!

Fonction:

Je suis...Le bandronate de sodium est couramment utilisé pour traiter l'ostéoporose, principalement pour l'ostéoporose post-ménopausique causée par une perte excessive de calcium. Deuxièmement, le phosphate d'iban sodique peut également traiter les maladies tumorales malignes, telles que les tumeurs osseuses, ou les métastases osseuses d'autres maladies tumorales.Ces maladies entraîneront des symptômes de douleur osseuse chez les patients, afin qu' ils puissent prendre iban Sodium pour le conditionnement et le soulagement des symptômes..Certains patients auront de la fièvre, des douleurs musculaires et d' autres symptômes après avoir pris de l' ibandronate de sodium, il est donc nécessaire de suivre strictement les instructions du médecin pour le prendre.

Pharmacocinétique

Il a été cliniquement démontré que l' ibandronate, administré par jour (2,5 mg), réduit de 62% le risque de fractures vertébrales.S' il est administré de façon intermittente (20 mg), il réduit le risque de fractures vertébrales de 50%; il a été cliniquement démontré que l' ibandronate (2,5 mg par jour), associé à 500 mg de calcium supplémentaire, augmente la DMO de la hanche (1,8%),cou fémoral (2La formulation de 150 mg approuvée en mars 2005 représente le premier traitement oral pour une maladie chronique administré une fois par mois.

Utilisation clinique

L' ibandronate de sodium a été approuvé en mai 2003 pour le traitement et la prévention de l' ostéoporose chez les femmes ménopausées.

Effets secondaires

Les effets indésirables associés à l' administration de la formule injectable comprenaient l' arthralgie, les douleurs au dos et à l' abdomen et l' hypertension.Il existe un risque de toxicité rénale inversément lié à la fréquence d'administration de cette formule..

Le métabolisme

La biodisponibilité orale de cet agent est extrêmement faible (0,6%) et est affectée négativement par la présence d'aliments, de boissons autres que de l'eau et d'autres médicaments.y compris les suppléments de calcium ou de vitamine D et les antiacidesLes médicaments qui inhibent la sécrétion d' acide gastrique (p. ex.En fait, les antagonistes de l' H2 et les inhibiteurs de la pompe à protons favorisent l' absorption de l' ibandronate.Comme les autres dans cette classe thérapeutique, l' ibandronate n' est pas métabolisé et ce qui n' est pas lié à l' os (40 à 50% de la dose absorbée) est éliminé par voie rénale inchangé.Il n' inhibe pas les isozymes du cytochrome P450 (CYP450).Ce médicament ne nécessite aucun ajustement posologique chez les patients atteints d' insuffisance hépatique ou d' insuffisance rénale légère à modérée (dégagement de créatinine > 30 ml/ min).L' ibandronate ne doit pas être prescrit aux patients présentant une insuffisance rénale sévère (dégagement de la créatinine)., < 30 ml/min)

Questions fréquentes

Q1: Êtes-vous un fabricant?

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Q4:Comment confirmer la qualité du produit avant de passer commande?

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Q7:Transports maritimes

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