Description de produit
La mémoire de poudre du composé 7P augmentent la poudre CAS112193-35-8 de Nootropics Brain Supplement Nootropics Manufacturer Supplements 99%
Description du composé 7P
Le composé 7p a été montré pour induire la croissance des axones gap-43 positifs, indiquant que l'activité in vitro de conséquence de neurite du composé 7p traduit en stimulation de régénération d'axone dans l'optimisation de vivo.further du composé 7p et l'élucidation des mécanismes par lesquels elle obtient régénération d'axone in vivo constituera une base rationnelle pour que les futurs efforts augmentent des stratégies de traitement. augmente la conséquence de neurite dans des neurones primaires cultivés dérivés du hippocampe, du cortex cérébral, et de la rétine et qui induit la régénération de nerf optique dans un modèle animal de blessure de nerf optique. Bien qu'elle doive être déterminée comment le composé stimule la croissance d'axone in vivo, nos résultats devraient fournir davantage d'analyse dans les stratégies de traitement pour des conditions cliniques liées à une perte d'axone.
Les avantages de 7P composé
Coordination d'augmentations
Améliore l'humeur
Aides combattre la fatigue
Empêche l'oxydation dans le cerveau
Damag relatif de cerveau d'alcool de festins
COA du composé 7P
| Article |
Spécifications
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Résultat
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| Aspect |
Poudre blanche
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Se conforme
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| Identification |
Poaitive
|
Se conforme
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| Odeur |
Caractéristique
|
Se conforme
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| Métaux lourds |
10ppm |
Se conforme
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| Toutes impuretés simples |
≤0.5% |
0,30% |
| Impuretés totales |
≤1.0%
|
0,46%
|
| Point de fusion |
129°C-131°C
|
129.5°C-130.7°C
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| Perte sur le séchage |
≤0.5%
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0,34%
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| Analyse |
minute 99,0% |
99,94% |
Effets de 7P composé
La régénération d'axone après blessure dans le système nerveux central est entravée en partie parce que si une baisse âge-dépendante dans la croissance potentielle intrinsèque d'axone, et une des stratégies de stimuler la croissance d'axone dans des neurones blessés comporte la manipulation pharmacologique de la signalisation impliquée pathways.here nous rapportons l'écran cellulaire phénotypique des bibliothèques chimiques et de l'optimisation structure-activité-guidée qui ont eu comme conséquence l'identification du composé 7p qui favorise la conséquence de neurite des neurones primaires cultivés dérivés du hippocampe, du cortex cérébral, et de la rétine. dans un modèle animal de blessure de nerf optique, le composé 7p a été montré pour induire la croissance des axones gap-43 positifs, indiquant que l'activité in vitro de conséquence de neurite du composé 7p traduit en stimulation de régénération d'axone dans l'optimisation de vivo.further du composé 7p et l'élucidation des mécanismes par lesquels elle obtient régénération d'axone in vivo constituera une base rationnelle pour que les futurs efforts augmentent des stratégies de traitement
Le composé 7p a été développé en tant qu'un en série de composés dans le but d'identifier les inhibiteurs de double-action d'antagoniste/synthase de récepteur de thromboxane. Composez en fait 7p montre la sélectivité pour le synthase de la prostaglandine I2 (PTGIS, CYP8A1) au-dessus du synthase de thromboxane (CYP5A1).
La régénération d'axone après blessure dans le système nerveux central est entravée en partie parce que si une baisse âge-dépendante dans la croissance potentielle intrinsèque d'axone, et une des stratégies de stimuler la croissance d'axone dans des neurones blessés comporte la manipulation pharmacologique des voies de signalisation impliquées.
Ici nous rapportons l'écran cellulaire phénotypique des bibliothèques chimiques et de l'optimisation structure-activité-guidée qui ont eu comme conséquence l'identification du composé 7p qui favorise la conséquence de neurite des neurones primaires cultivés dérivés du hippocampe, du cortex cérébral, et de la rétine.
Dans un modèle animal de blessure de nerf optique, le composé 7p a été montré pour induire la croissance des axones GAP-43 positifs, indiquant que l'activité in vitro de conséquence de neurite du composé 7p traduit en stimulation de régénération d'axone in vivo. En outre l'optimisation du composé 7p et l'élucidation des mécanismes par lesquels elle obtient la régénération d'axone in vivo constitueront une base rationnelle pour que les futurs efforts augmentent des stratégies de traitement.
Biopharm Nootropics de Chaud-vente de Wango---Usine fournissant directement
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| Noopept, GVS-111 CAS157115-85-0 |
Magnésium L-Threonate CAS778571-57-6 |
Hydrafinil, 9-Fluorenol CAS1689-64-1 |
acide N-Méthylique-D-aspartique (NMDA) CAS6384-92-5 |
| Nooglutyl CAS112193-35-8 |
Composé 7P CAS1890208-58-8 |
Hydrazide CAS77472-71-0 de Fonturacetam |
Piracetam CAS7491-74-9 |
| Aniracetam CAS72432-10-1 |
Nefiracetam CAS77191-36-7 |
Pramiracetam CAS68497-62-1 |
Fasoracetam CAS110958-19-5 |
| Unifiram CAS272786-64-8 |
Sunifiram CAS314728-85-3 |
Coluracetam CAS135463-81-9 |
YDL223C CAS489408-02-8 |
| Alpha GPC (choline Alfoscerate) CAS28319-77-9 |
Phosphate NSI-189
CAS1270138-41-4
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ester éthylique CAS59587-09-6de N-acétyle-L-cystéine |
Hydrobromure CAS69353-21-5 de Galantamine |
| PRL-8-53 CAS51352-87-5 |
CR L-40,941 |
NSI-189 CAS1270138-40-3 |
J-147 CAS1146963-51-0 |
| IDRA21 CAS22503-72-6 |
Sodium CAS33818-15-4 de Citicoline |
L-theanine CAS3081-61-6 synthétique |
Citicoline/choline CAS987-78-0 |
| MK 677 CAS159634-87-4 |
Theanine saupoudrent CAS 3081-61-6 |
Tianeptine CAS 66981-73-5 |
BisfluoroModafinil CAS90280-13-0 |
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