Poudre puissante de praziquantel pour la schistosomiase et autres infections parasitaires 99% USP

Composition

L'ingrédient principal de la préparation est praziquantel.

Caractère

Comprimés de Praziquantel : Comprimés blancs.

Indications

Ce produit convient à toutes sortes de schistosomiase, clonorchiase, paragonimiasis, gingeriasis, maladie de ténia et cysticercose.

caractéristiques

Comprimés de Praziquantel : (1) 0.2g ; (2) 0.6g.

Utilisation.

Comprimés de Praziquantel :

1. Traitement de fascidiasis :

(1) schistosomiase : toutes sortes de schistosomiase chronique avec une dose totale de thérapie de jour de 60mg/kg 1-2, 2 ou 3 fois par jour entre les repas. Toute la dose de schistosomiase aiguë était 120mg/kg, 2 ou 3 fois par jour pendant 4 jours. Le poids corporel au-dessus de 60kg est calculé comme 60kg.

(2) clonorchiase : toute la dose était 210mg/kg, 3 fois par jour pendant 3 jours.

(3) Paragonimiasis : 25mg/kg, 3 fois par jour, pendant 3 jours.

(4) la maladie de pipeworm de gingembre : 15mg/kg, une dose.

2, traitement de la maladie de ténia :

(1) la maladie de ténia de boeuf et de porc : 10mg/kg, repas de matin, 1 heure après la prise du sulfate de magnésium.

(2) pumilis de Hymenococcus et lateriana de diphyllobothriase : 25mg/kg, dose orale.

3, le traitement de la cysticercose : une dose totale de 120-180mg/kg, 3-5 jours, 2 ou 3 fois par jour.

Application clinique et directives

Wei Xiaolong et Tan Ruibin ont et autres analysé l'efficacité et les effets secondaires cliniques des comprimés d'albendazole et des comprimés de praziquantel dans le traitement de la douve du foie, et ont conclu que les comprimés d'albendazole et les comprimés de praziquantel ont eu l'efficacité clinique semblable dans le traitement de la douve du foie, mais les comprimés d'albendazole ont eu moins réactions défavorables et sécurité plus élevée, et pourraient être rationnellement choisis selon la situation réelle dans la clinique. (journal électronique de recherche moderne de médecine et de santé, 2018,2 (13) : 73-74)

Réactions défavorables

1, dommages systémiques : fatigue, douleur de membre, éosinophilie, en plus du produit provoqué par le choc anaphylactique rapporté dans la littérature.

2. Système cardio-vasculaire : les palpitations, l'étanchéité de coffre, ECG ont montré des changements de t-vague et la contraction externe, tachycardie supraventriculaire, fibrillation auriculaire.

3. Appareil digestif : nausée, douleur abdominale, diarrhée, transaminase élevée, saignement gastro-intestinal.

4, peau et accessoires : impétueux, démangeant, purpura allergique.

5. Système nerveux : vertiges et mal de tête.

6, autre : troubles mentaux induits.

Tabou

1. Des patients ophtalmiques de cysticercose sont interdits.

2. N'employez pas dans les patients allergiques à ces drogue ou excipients pharmaceutiques.

3, interdisent l'application simultanée de l'inducteur fort du cytochrome P450, tel que le rifampicin.

Sujets ayant besoin d'attention

on doit observer 1, le traitement des parasites parasites dans le tissu tel que le schistosoma, pneumofluke, cysticercose, parce que le corps de ver est tué après que la libération d'un grand nombre de substances d'antigène, puisse causer la fièvre, l'éosinophilie, l'éruption, et parfois le choc anaphylactique de cause.

2, patients de cysticercose doivent être hospitalisés, et complétés par la prévention et le traitement de l'oedème de cerveau et réduire la pression crânienne élevée (application de dexamethasone et déshydratant) ou la prévention et le traitement du statut épileptique des mesures de traitement, d'empêcher des accidents.

3, combiné avec la cysticercose d'oeil, retrait chirurgical du corps d'insecte doivent être des premiers, et puis traitement de drogue.

4. Employez avec prudence dans les patients présentant le coeur, le foie et la maladie rénale sérieux et ceux avec une histoire de la maladie mentale.

5. Les gens avec des réactions évidentes de système nerveux telles que des vertiges et la somnolence ne devraient pas conduire ou actionner des machines pendant le traitement ou d'ici 24 heures après retrait.

6, cysticercose dans le retrait du ténia, cysticercose récessive excepté, afin d'éviter des accidents.

7. Cette drogue peut aggraver les lésions de système nerveux central provoquées par la schistosomiase, ainsi elle ne devrait pas être donnée aux patients présentant une histoire de l'épilepsie et/ou d'autres symptômes sous-jacents de système nerveux central, tels que les nodules sous-cutanées de cysticercose.

8. Les patients recevant le rifampicin et dans le besoin urgent du traitement parasite de drogue devraient envisager d'employer d'autres préparations pour le traitement. Cependant, si le traitement avec le praziquantel est nécessaire, le rifampicin devrait être discontinué pendant 4 semaines avant administration. La thérapie de Rifampicin peut être reprise 1 jour à la fin de thérapie de praziquantel.

9. Médicament pour les femmes enceintes et allaitantes : Les femmes de allaitement ne devraient pas allaiter au cours de la période de médicament jusqu'à 72 heures après retrait.

Interaction médicamenteuse

Les interactions médicamenteuses peuvent se produire si utilisé en même temps que d'autres médicaments. Consultez votre médecin ou pharmacien pour des détails.

Effets pharmacologiques

Ce produit est efficace au schistosoma, ténia, cysticercose, sinensis de clonorchis, pneumofluke, puce de gingembre. Il exerce deux effets pharmacologiques principaux sur le ver :

1. La paralysie spasmodique est provoquée par contraction tonique des muscles d'insecte. La tension de la schistosomiase a augmenté seulement 20 secondes après exposition à la basse concentration de praziquantel. Quand la concentration du praziquantel était davantage que 1mg/L, les contractures de la schistosomiase étaient immédiatement intenses. La contraction musculaire du parasite peut être liée à la perte d'ions intracellulaires de calcium dus à l'augmentation de la perméabilité du membrane des cellules somatiques par le praziquantel.

2. Dommages de cortex d'insecte et accueillir la fonction immunisée : Prazizitel a un rapide et les dommages évidents au cortex d'insecte, causant le gonflement de la peau externe du syncytium, les vacuoles, les bullae, la saillie de la surface de corps, et finalement l'érosion et l'ulcération d'épiderme, presque tous les corps sécréteurs disparaissent, et le muscle d'anneau et le muscle longitudinal également rapidement pour se dissoudre successivement. Dans le centre serveur, on a observé la dégénérescence vacuolaire de peau externe 15 minutes après administration. Après que la destruction du cortex, l'absorption et les fonctions d'excrétion du parasite soit affectée. D'une manière primordiale, l'exposition de l'antigène de surface de corps rend le parasite vulnérable à l'attaque immunisée du centre serveur. Un grand nombre d'éosinophiles attachent aux lésions cutanées et envahissent, menant à la mort du parasite. En outre, le praziquantel peut également causer les changements secondaires, dépolarisant la membrane extérieure du corps d'insecte, réduisant de manière significative l'activité de phosphatase alcaline du cortex, ayant pour résultat l'inhibition de la prise de glucose et l'épuisement du glycogène endogène. Praziquantel peut également empêcher la synthèse des acides nucléiques et des protéines.

Pharmacocinétique

Après que l'absorption orale soit rapide, plus de 80% de la drogue peut être absorbé de l'intestin. La valeur de crête de la drogue de sang atteinte environ 1 heure, et la drogue ont été métabolisées rapidement après être entré dans le foie, principalement formant des métabolites d'hydroxyle, et seulement un peu très de drogue active non métabolisée a écrit la circulation systémique. La concentration dans le sang veineux portail peut être 10 fois plus haut que cela dans le sang veineux périphérique. La concentration du fluide céphalo-rachidien est environ 15%-20% de la concentration des drogues de sang. Après que les patients de lactation prennent la médecine, la concentration des drogues en leur lait est équivalente à 25% en sérum. La dose maximale de sang après que l'administration par voie orale de 10-15mg/kg soit au sujet des drogues 1mg/L. sont principalement distribuées dans le foie, suivi du rein, du poumon, du pancréas, de la glande surrénale, de la glande pituitaire, de la glande salivaire, etc., rarement par le placenta, aucun phénomène organe-spécifique d'accumulation. Sa demi vie (T1/2) est de 0.8-1.5 heure, et ses métabolites ont une demi vie (T1/2) de 4-5 heures. Elle est excrétée principalement par les reins sous forme de métabolites, de 72% d'ici 24 heures et de 80% d'ici 4 jours.

FAQ

Q1 : Êtes-vous un fabricant ?

Réponse : Oui, nous sommes usine fondée le 2010.

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Q7 : Comment traitez-vous la plainte de qualité ?

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