Lorsqu' il est absorbé par voie orale, le groupe diméthylcarbamate protège le groupe essentiel du récepteur β2 excité dans la structure de la terbutaline de la destruction par le premier effet d' élimination.Après transfection dans le sang, le bambutérol est hydrolysé par la pseudocholinesterase dans le plasma et catalysé par le système enzymatique du cytochrome P450 dans le foie et d' autres cellules pour produire de la terbutaline.Parce que 1. le bambutérol et son métabolite intermédiaire monocarbamate peuvent inversement inhiber l' activité de la pseudocholinesterase du plasma sanguin,l' hydrolyse lente du bambutérol in vivo libère le principe actif, formant ce qu'on appelle l'"effet de réserve interne";2Le bambutérol a une forte affinité pour le tissu pulmonaire et une forte concentration de distribution, tandis que la concentration du myocarde et du muscle squelettique est faible.Par conséquent, le benbutérol a un début plus lent que la terbutaline, mais une activation sélective plus stable et durable des récepteurs β2 pulmonaires.Une administration orale peut maintenir l' efficacité pendant plus de 24 heures.
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