[In vivo processus] Levo-cetirizine est le levo-corps du cetirizine, qui a un taux obligatoire élevé avec la protéine de plasma après absorption orale dans le sang. L'effet du levo-cetirizine est une une heure plus évidente après absorption orale, et la durée est de 24,4 heures, respectivement, et l'effet atteint sa crête d'ici 6 heures après la prise de la drogue. Les études pharmacocinétiques confirment qui se compose de la structure antipodale de deux montants égaux du cetirizine racémique dans le métabolisme du corps sans foie, heures sinistrement de cetirizine oral 4 et 8 heures après des concentrations en plasma de cetirizine est presque exacte deux fois, il est les métabolites principaux en urine, 32 heures orales après 50% - 60% des drogues par l'excrétion d'urine, un peu de décharge de déchets.
Sinistrement pharmacologique de mécanisme de 【de】 de Cetirizine développé par la société de la Belgique UCB, avec le SuoFei que, desloratadine, fluor de b lamictal est énuméré comme troisième génération des drogues anti-allergiques, comme en raison du cetirizine est des effets gauchers et tellement pharmacologiques semblables à ceux du cetirizine, mais moins effets secondaires, cetirizine ont exercé l'effet inhibiteur doux sur le système nerveux central, recherche prouvent que le fonctionnement mauvais de cetirizine du système nerveux central est principalement le bon corps a certaine affinité avec les récepteurs relatifs dans le cerveau, ainsi un isomère optique simple de cetirizine de cetirizine - le cetirizine gaucher évité habilement aux effets secondaires de système nerveux centraux tels que la sédation, sleepiness, activité d'antihistaminique est semblable au cetirizine. Levocetirizine a un effet anti-allergique plus fort que d'autres drogues anti-allergiques en raison de son mécanisme pharmacologique étendu. En plus de son effet antagonique fort contre le récepteur H1, il a également d'autres mécanismes anti-allergiques. Les mécanismes pharmacologiques liés à l'asthme incluent l'inhibition de l'agrégation et de l'infiltration des cellules inflammatoires principalement composées d'éosinophiles dans la voie aérienne, d'inhibition du degranulation d'hypertrophique/de basophiles, d'inhibition de réponse asthmatique retardée, et d'amélioration du bronchodilation des agonistes adrénergiques de récepteur du β 2.
Afin d'étudier l'effet curatif de la structure d'enantiomorphism de cetirizine, dans les volontaires adultes en bonne santé a employé le cetirizine, gaucher de cetirizine et le cetirizine droitier (Ucb28557) sur la réaction allergique de peau provoquée par les résultats d'histamine, randomisée, à double anonymat et croisés d'expérience prouvent que le cetirizine et le cetirizine sinistrement de l'éruption cutanée induite par histamine et du flux a l'effet inhibiteur significatif, l'activité d'antihistaminique du levo-cetirizine 2.5mg était supérieur à celui du cetirizine 5mg, suggérant que l'efficacité du levo-cetirizine ait été supérieure à celle du cetirizine, alors que le dexcetirizine ne montrait aucun effet antagonique contre les récepteurs H1.
[Application clinique] comme antihistaminique troisième génération, Levistirizine a été lancé sur le marché en février 2001. C'est un isomère optique simple du cetirizine de la seconde génération d'antihistaminique, qui est principalement employé pour le traitement des maladies allergiques dans l'appareil respiratoire, la peau et les yeux, tels que le rhinoconjunctivitis allergique, la maladie de la peau allergique, l'asthme allergique, etc. Il a les avantages de l'effet rapide, l'effet fort et durable et peu d'effets secondaires.
[Utilisation et dose] la dose clinique habituelle pour des adultes est 5mg, une fois par jour.
[Effets secondaires] aucun effets secondaires de système nerveux central tels que la sédation et la somnolence ; On n'a observé aucun effet arythmie-induisant des antihistaminiques de deuxième génération (par exemple Terfenadine, de l'asimidazole, etc.).
[Notes] il s'applique à un large éventail de personnes, et peut être employé pour les femmes enceintes et allaitantes. Il est classifié comme classe B (relativement sûr) pour les femmes enceintes par FDA des Etats-Unis. Il est également sûr pour des enfants (nourrissons y compris) dans l'utilisation clinique.
FAQ
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