[Processus in vivo] La lévo-cétirizine est le lévo-corps de la cétirizine, qui a un taux de liaison élevé avec les protéines plasmatiques après absorption par voie orale dans le sang.L' effet de la lévo-cétirizine est plus évident une heure après l' absorption orale., et la durée est respectivement de 24,4 heures, et l'effet atteint son pic dans les 6 heures suivant la prise du médicament.Des études pharmacocinétiques confirment qu' il se compose de deux quantités égales de structure antipode de cetirizine racémique dans le métabolisme du corps sans foie,4 heures et 8 heures après la prise de cetirizine sinistral par voie orale, les concentrations plasmatiques de cetirizine sont presque deux fois, ses principaux métabolites dans l'urine, par voie orale 32 heures après 50% - 60% des médicaments par excrétion urinaire, une petite quantité de déchets évacués.
Cetirizine ] [ mécanisme pharmacologique sinistral développé par la société belge UCB, avec le SuoFei que, desloratadine, b fluor lamictal est répertorié comme la troisième génération de médicaments anti-allergiques,par exemple à cause de la cétirizine est gaucher, donc des effets pharmacologiques similaires à ceux de la cétirizine, mais moins d' effets indésirables, la cétirizine avait un léger effet inhibiteur sur le système nerveux central,Les recherches montrent que l' inhibition par la cétirizine du système nerveux central est principalement due au fait que le corps droit a une certaine affinité avec les récepteurs connexes dans le cerveau,Ainsi, un seul isomère optique de cétrisine cétrisine - cétrisine gaucher évitait habilement les effets secondaires du système nerveux central tels que la sédation.L' activité antihistaminique est similaire à celle de la cétirizine.La lévocétirizine a un effet antiallergique plus fort que les autres anti-allergiques en raison de son mécanisme pharmacologique étendu.,Il a aussi d'autres mécanismes anti-allergiques.Les mécanismes pharmacologiques associés à l'asthme comprennent l'inhibition de l'agrégation et de l'infiltration de cellules inflammatoires principalement composées d'éosinophiles dans les voies respiratoires.inhibition de la dégranulation des basophiles hypertrophiques, l' inhibition de la réponse asthmatique retardée et l' amélioration de la bronchodilatation des agonistes des récepteurs β2-adrénergiques.
Afin d' étudier l' effet curatif de l' enantiomorphisme de la structure de la cétirizine, on a utilisé de la cétirizine chez des volontaires adultes en bonne santé.cétirizine gaucher et droit cétirizine (Ucb28557) sur les réactions cutanées allergiques causées par l' histamineLes résultats des expériences randomisées, en double aveugle et croisées montrent que la cétirizine et la cétirizine sinistral de l' éruption cutanée induite par l' histamine ont un effet inhibiteur significatif.L' activité antihistaminique de 2,5 mg de lévo-cétirizine était supérieure à celle de 5 mg de cétirizine, ce qui suggère que l' efficacité de la lévo-cétirizine était supérieure à celle de la cétirizine.La dexcétirizine n' a pas montré d' effet antagoniste contre les récepteurs H1..
[Application clinique] En tant qu'antihistaminique de troisième génération, la lévistirizine a été commercialisée en février 2001.qui est principalement utilisé pour le traitement des maladies allergiques du système respiratoire, la peau et les yeux, comme la rhinoconjonctivite allergique, les maladies cutanées allergiques, l' asthme allergique, etc.Il présente les avantages d'un effet rapide, d'un effet fort et durable et de peu d'effets secondaires.
[Utilisation et posologie] La dose clinique habituelle pour les adultes est de 5 mg une fois par jour.
Aucun effet secondaire du système nerveux central tel que sédation et somnolence.Aucun effet induisant une arythmie des antihistaminiques de deuxième génération (p. ex. Terfénadine, asimidazole, etc.) n' a été observé.
[Notes] Il s'applique à un large éventail de personnes et peut être utilisé chez les femmes enceintes et allaitantes.Il est également sans danger pour les enfants (y compris les nourrissons) en usage clinique..
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