Ingrédient API Active Pharmaceutical Antidiabetic Function CAS 743438-45-1 de sodium de Chiglitazar

Le sodium de Chiglitazar est une nouvelle entité moléculaire développée par la biotechnologie Cie., Ltd de Wanggo. C'est un agoniste complet du récepteur activé par proliferator peroxisome (PPAR) qui peut simultanément activer trois sous-types des récepteurs de PPAR (α, γ et δ). Le sodium de Chiglitazar est une classe chimique chinoise de drogue. Approuvé pour lancer par NMPA le 19 octobre 2021, la drogue simple convient à améliorer le contrôle glycémique dans les patients adultes présentant le type - le diabète 2 en combination avec le contrôle et l'exercice de régime.

Type - le diabète 2, autrefois connu sous le nom de diabète non-insuline-dépendant ou diabète d'adulte-début, est une maladie métabolique chronique, se produisant en grande partie après l'âge de 35 à 40, et l'incidence augmente. Les symptômes communs sont polyuria, polydipsia, polyophagia et perte de poids. Les causes principales du type - le diabète 2 inclut l'hérédité, l'environnement et le mode de vie. Les caractéristiques pathophysiologiques saisissantes sont une réduction de la capacité de l'insuline de régler le métabolisme de glucose (résistance à l'insuline) et une réduction de la sécrétion d'insuline (réduction relative) due à la bêta fonction altérée de cellules d'îlot. La prédominance du diabète en Chine est principalement type - le diabète 2, expliquant plus de 90% de la population de diabète, diabète de type 1 et d'autres types de diabète est rare. L'incidence du diabète est plus haute dans les mâles que dans les femelles, et dans les zones urbaines que dans les zones rurales. La proportion de diabète undiagnosed est plus haute, et la prédominance du diabète dans des augmentations obèses et de poids excessif de personnes de manière significative.

L'approbation du sodium de Chiglitazar est basée sur les résultats des procès III biphasés de 525 patients présentant le type - le diabète 2 utilisant le placebo et de 740 patients employant le sitagliptin, respectivement. Sitagliptin a réduit de manière significative des niveaux de HbA1c à 24 semaines, de 1,52% à 52 semaines. En termes de mesures secondaires d'efficacité, le sitaglitastatin a montré un à long terme et la réduction soutenue en glucose de jeûne et glucose postprandial de 2 h, sans l'échec secondaire a observé à 52 semaines. Deux expériences de chinois et d'occidental du sodium Glenn il a montré pendant longtemps l'effet hypoglycémique significatif et la bonne sécurité, Glenn occidental il sodium en améliorant la résistance à l'insuline, protection de bêta fonction de cellules d'îlot et règlent la graisse de sang montre également un bon potentiel de la prévention complète et le traitement du type - 2 diabètes et complications, peuvent fournir à des patients un meilleur effet de traitement, sécurité, ont amélioré de manière significative la qualité de vie des patients.

FAQ

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