Agent Powder Hypertension Treatment de Cas 39562-70-4 Nitrendipine

Description de produit

Nitréndipine 99% Cas39562-70-4 API Antihypertenseur original fourni

Nouveau médicament antihypertenseur La nitréndipine est un nouveau médicament antihypertenseur, nom chimique est nitrophényl éthylpyridine, appartient au dérivé de la dihydropyridine,effet antihypertenseur et nifedipine similaire, mais plus efficace, plus durable, jusqu'à 15 heures.La nirendipine est l' antagoniste du calcium de la dihydropyridine de deuxième génération, qui est l' antagoniste du calcium de la dihydropyridine 4 le plus répandu (nifedipine, amlodipine, felodipine) dans la recherche clinique.principalement utilisé pour le traitement de l'hypertension et de la maladie coronarienne chez les personnes âgées.Nous savons que la méthode conventionnelle de traitement de l'hypertension artérielle est l'organisme de guanidine b (pression artérielle) et double sulfate d'hydrogène grammes d'urine (diurétique) combinaison et ainsi de suite d'une part,double hydrogène grammes d'urine sodique par diurèse en rangée, diminution du volume sanguin, diminution de la puissance cardiaque, d'autre part, inhibition directe du muscle lisse vasculaire,les vaisseaux sanguins et diminuent la résistance vasculaire périphérique, ce qui entraîne une baisse de la pression artérielle,Par conséquent, en association avec le sulfate de guanethidine, l' effet antihypertenseur a été renforcé et l' évolution de l' œdème a été réduite.Cependant, si la nitréndipine et le dihydrocarbamate sont utilisés en association, l'hypokaliémie peut être évitée.Comme ce produit est excrété par l' urine, le sodium non seulement aide le patient à réduire la pression artérielle, mais il a également pour effet d' inhiber la libération d' aldostérone, de sorte qu' il ne provoque pas d' hypokaliémie.Effets pharmacologiques La nirendipine a été mise sur le marché pour la première fois en Allemagne en 1985 pour le traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque congestive et de l'hypertension avec angine de poitrine.Il peut agir sélectivement sur le canal calcique du muscle lisse vasculaire et inhiber l' afflux de calcium transmembranaire du muscle lisse vasculaire et du myocarde.Son affinité pour les vaisseaux sanguins est supérieure à celle du myocarde.L'ordre d'intensité de la dilatation artérielle est le suivant: artère coronaire > artère fémorale > artère rénale > artère pulmonaire.Il peut réduire la consommation d'oxygène du myocarde et protéger le myocarde ischémique.Il peut réduire la résistance périphérique totale et la pression artérielle.L'absorption par voie orale est bonne, mais il y a un effet de premier passage évident, F est de 10% ~ 20%.Le PPB est de 98%.Des études antérieures ont rapporté un t1/ 2 à 2h, tandis que des études récentes ont rapporté un t1/ 2 à 10-22h en raison de l' utilisation d' un équipement de mesure plus sensible.La Cmax par voie orale était d' environ 1,5 h, et la pression artérielle systolique a commencé à diminuer après 30 min, et la pression artérielle diastolique a commencé à diminuer après 60 min.L' effet antihypertenseur a atteint son maximum en 1 à 2 heures et a duré 6 à 8 heures..Il est largement métabolisé dans le foie, 70% de ses métabolites sont excrétés par les reins et 8% sont excrétés dans les selles.La concentration sérique du médicament et la demi-vie d' élimination ont été augmentées chez les patients atteints de maladie hépatique.Les interactions médicamenteuses (1) peuvent augmenter les concentrations plasmatiques de digitalis, comme la digoxine, d'environ 45% en moyenne.(2) bloqueur des béta-récepteurs: la grande majorité des patients associés à ce médicament peuvent renforcer l' effet antihypertenseur et réduire la tachycardie survenue après l' administration du médicament antihypertenseur;Cependant, certains patients ont Chemicalbook qui peut induire et aggraver l' hypotension systémique, l' insuffisance cardiaque et l' angine de poitrine.