Anti traitement de cancer de la vessie de suppléments de Cancer de Valrubicin 99,99% 56124-62-0

Description de produit

Poudre de matière première de traitement de cancer de la vessie de Valrubicin 99,99% Cas 56124-62-0 des départements de reseach de la Chine !

Fonction :

Valrubicin a été lancé comme nouvel “agent chimiothérapeutique pour le traitement du cancer de la vessie, en particulier dans les patients présentant le carcinome BCG-réfractaire in situ (CIS) de la vessie pour qui le cystectomy immédiat est inacceptable. Il appartient à la classe des anthracyclines, le plus large utilisé dans les cancers humains, et est un dérivé n-trifluoroacétylique de 14 valérates de doxorubicin.

Valrubicin peut être obtenu en 3 étapes de daunomycin par N-trifluoroacetylation de l'iodation de partie de sucre puis du groupe de 2 acétyles et de l'introduction d'un résidu de valérate. Un mécanisme proposé impliqué dans la cytotoxicité du coud de Valrubicin soit le blocus du grand T helicase d'antigène de SV40 ; cette enzyme cellulaire est impliquée dans la formation d'un complexe ternaire avec de l'ADN pour maintenir la structure topographique de l'ADN pendant la transcription.

Dans les patients avec CIS du réfractaire de vessie à la ligne de front et thérapies secondaires, l'instillation intravesical de Valrubicin a eu comme conséquence une réponse complète avec un taux significatif et a accordé un retard dans le cystectomy. L'absorption systémique était minimale et a en conséquence produit une incidence plus limitée de cardiotoxicity comparée au doxorubicin.

Valrubicin est disponible dans des 200 fioles de mg pour l'administrationin intravesicular le traitement du cancer de la vessie (drugstatus orphelin). Le lipophilicity accru lié à la pénétration d'increasestissue de fonctionnalités d'ester de valericacid et d'acétate de trifluoro et reste intact parce que, dans une large mesure, du manque d'exposition à la livraison directe causedby d'hydrolysation d'enzymes dans la vessie suivie de vider de la solution inculquée. Cette action locale réduit au minimum également le cardiotoxicityand d'autres effets inverses vus avec d'autres anthracyclines. Les effets inverses principaux qui sont vus sont bladderirritation et rougissement de l'urine.

Comment l'employer ?

Injection d'Iv : (1) cancer de la vessie, cancer utérin, cancer urothelial, lymphome malin, une fois toutes les 3 à 4 semaines : 40 | 60mg (25 | place de 40mg/m) (pouvoir), une fois par jour, s'arrêtent pendant 3 à 4 semaines, comme un traitement, application répétée. (2) carcinome urothelial : employez la méthode deux fois pendant 3 à 4 semaines, 30 à 40mg (place de 20 à de 25mg/m) (pouvoir), une fois par jour, des 2 jours continus, arrêtez 3 à 4 semaines, comme un traitement, application répétée. (3) tumeur de tête et de cou, cancer du sein : une fois par semaine, 20 | 40mg (14 | place de 25mg/m) (pouvoir), une fois par jour, 2 | 3 fois par semaine, s'arrêtent pour 3 | 4 semaines, comme un traitement, application répétée. (4) tumeur de tête et de cou, lymphome malin, méthode quotidienne, 10 | 20mg (7 | place de 14mg/m) (pouvoir), une fois par jour, utilisation continue pour 3 | 5 jours, s'arrêtent pour 3 | 4 semaines, comme un traitement, application répétée. (5) leucémie aiguë : méthode quotidienne, 10 | 30mg (7 | place de 20mg/m) (pouvoir), une fois par jour, pendant 5 jours, retrait jusqu'au rétablissement de fonction de moelle, application répétée. Injection intra-artérielle : pour la tête et la tumeur et le cancer de la vessie de cou, 10 | 20mg (7 | place de 14mg/m) (pouvoir), une fois par jour, 5 | 10 fois quotidiennement ou chaque autre jour. Injection d'Intravesical : pour le traitement du cancer de la vessie, après la cathéterisation uréthrale, 15 | 30mg (pouvoir) dissous dans 500 | solution 1000μg/ml, une fois par jour, 3 fois par semaine, injectée dans la vessie à moins de 1 | 2 heures, comme un traitement, répété 2 | 3 cours

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