Pirabicine à forte teneur en 99,99% Cas72496-41-4 Poudre fine antinéoplasique et antibiotique à des fins de recherche en petits flacons

Description de produit

Pirarubicine 99,99% Cas72496-41-4 Antinéoplastique et antibiotique poudre fine fabricant de la Chine!

Fonction:

Il est principalement utilisé pour le lymphome maligne, la leucémie aiguë, le cancer du sein, le cancer de l'épithélium urinaire (cancer de la vessie et du tube urinaire), le cancer de l'ovaire, mais aussi pour le cancer du col de l'utérus,cancer de la tête et du cou et cancer de l' estomac.

La pyrrobicine est un isomère du 4e groupe 'OH dans la partie sucre aminé de la pyrrobicine, dont la structure chimique est proche de la doxrobicine.Le mécanisme d'action principal sur les cellules cancéreuses est d' pénétrer dans les cellules, de se distribuer rapidement dans le noyau, d' inhiber les polymérases d' ADN α et β et d' entraver la synthèse des acides nucléiques.Le médicament insère la double hélice de l'ADN, provoquant la fin des cellules tumorales dans la phase G2, incapable de passer à la phase de division cellulaire, entraînant la mort des cellules tumorales.

Comment l' utiliser?

[Interactions médicamenteuses] ne sont pas claires.Toutefois, ce produit étant un isomère de la dorubicine, il convient de veiller à l' utilisation simultanée de médicaments qui interagissent avec la dorubicine.

[Instructions d'administration] Il n'est pas autorisé à être injecté par voie sous-cutanée ou intramusculaire, mais il ne doit pas fuir les vaisseaux sanguins.Il doit être utilisé dès que possible après dissolution et conservé à température ambiante pendant 6 heures maximum.Prévenir les fuites dans les vaisseaux sanguins, une fois les fuites traitées par Doxorubicine.

[Utilisation et posologie] Généralement, il est dissous dans une solution de glucose à 5% ou dans 10 ml d'eau distillée pour préparation injectable, puis versé dans un petit pot par voie intraveineuse.Ce médicament est difficile à dissoudre dans le chlorure de sodium injectable., il ne convient donc pas à la dissolution dans du chlorure de sodium par injection.En fonction de la maladie, les différentes méthodes d'administration suivantes peuvent être choisies.

1Injection intraveineuse: 1 fois 40 à 50 mg/ m2, répétée 3 à 4 semaines;20 à 25 mg/ m2, une fois par semaine, utilisation continue pendant 2 semaines, 3 semaines par cycle.320 mg/ m2, une fois par jour, utilisation continue pendant 2 jours, 3 à 4 semaines par cycle.

2Injection artérielle: cancer de la tête et du cou, cancer de la vessie, 7 à 14 mg/ m2, une fois par jour, 5 fois par jour ou tous les deux jours.

3Injection par voie intravésicale pour le cancer de la vessie: après le cathétérisme, dissoudre 15 à 30 mg dans une solution de 0, 5 à 1 mg/ ml, une fois par jour, 3 fois par semaine, maintenir la solution dans la vessie pendant 1 à 2 heures à chaque fois.Prenez ceci comme 1 cycle et répétez pendant 2-3 cycles.

4Perfusion de la vessie

4.1 La méthode recommandée consiste à dissoudre 20-30 mg du médicament dans 20 ml d'eau pour préparation injectable (ou solution à 5% de glucose),puis injectez 10 ml d'eau pour préparation injectable (ou solution à 5% de glucose) dans la vessie.Cette étape est très importante.Il peut éviter les dommages chimiques de la peau et de la muqueuse causés par le liquide résiduel qui s'écoule vers l'urètre ou même la peau du scrotum lorsque le cathéter est tiré.En outre, la solubilité de ce médicament dans une solution saline normale est faible, facile à précipiter.

4.2 Après perfusion, le patient a reçu l'ordre de s'allonger sur le ventre et de changer de position sur les côtés gauche et droit de façon à ce que le liquide soit exposé uniformément à la muqueuse de la vessie.la position correspondante a été maintenue pour faire tremper le liquide dans la zone affectéePar exemple, si la lésion était sur la paroi latérale gauche, le patient était en position latérale gauche.En général, il est recommandé d' uriner après 40 à 60 minutes pour assurer le temps de chimiothérapie, mais pas plus de 2 heures.Le traitement recommandé est la perfusion une fois par semaine, huit fois au cours du traitement, repos pendant un mois après la fin de la cystoscopie.

4.3 Il convient également de noter que ce médicament stimule fortement la muqueuse de la vessie et provoque des symptômes d'irritation de la vessie tels que des mictions fréquentes,une miction douloureuse et une hématurie se produisent après cinq ou six perfusions, qui est causée par une cystite chimique et n' a généralement pas besoin d' être traitée, mais peut guérir progressivement après l' arrêt du médicament.Par conséquent, il est recommandé de vérifier la cystoscopie un mois après la fin de la perfusion de la vessie.

[Préparations et spécifications] Pirubicine pour injection: 110 mg;(2) 20 mg.

Les effets indésirables courants de la pirubicine sont la suppression de la moelle osseuse, les réactions gastro-intestinales et la cardiotoxicité.L' incidence de la leucopénie, de l' hémoglobine et de la thrombocytopénie était respectivement de 73,6%, 26,6% et 15,6% chez 558 tumeurs solides dans l' étude clinique de phase II.Les principales réactions du tube digestif ont été l' anorexie, les nausées et les vomissements, la stomatite et la diarrhée (37,1%, 29,7%, 5,4% et 3,2% respectivement).La cardiotoxicité peut inclure des anomalies de l' ECG, une tachycardie, une arythmie et même une insuffisance cardiaque, en particulier chez les patients ayant été traités par d' autres anthracyclines.L' incidence des modifications anormales de l' ECG était de 2,8%.Parmi les autres effets indésirables, on peut citer la fatigue, l' alopécie, la fièvre et des troubles de la fonction hépatique et rénale (18,5%, 9,7%, 7,2%, 5,3% et 1,5% respectivement).Des phlébites, des éruptions cutanées et des saignements sont parfois observés.

Le pyrazole plus doux que l'étoile est largement utilisé en chimiothérapie du cancer, mais à la suite de la chimiothérapie, il existe une grave suppression de la moelle osseuse, des réactions gastro-intestinales et des lésions hépatiques et rénales, etc.,Il est donc nécessaire de les prendre avec des ginsénosides rh2 synchrones.En tant que BRM, pendant la chimiothérapie et la prise simultanée de médicaments chimiothérapeutiques, il peut augmenter efficacement l' activité du facteur lymphatique tel que l' il-12, renforcer l' immunité,En même temps, il peut stimuler la moelle osseuse, restaurer la fonction hématopoïétique de la moelle osseuse, en plus d'améliorer la tolérance des cellules à la toxicité des médicaments chimiques, réduire les effets secondaires,améliorer l' effet de la chimiothérapie

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