Utilisation et dosage :
Prenez-le oralement une fois avant d'aller au lit chaque nuit. La dose initiale pour des adultes est 10mg, qui peut être grimpé jusqu'à 20mg après 1-2 semaines selon l'effet clinique. Une première dose de 5.0mg est recommandée pour des patients présentant l'insuffisance rénale (minute de GFR50ml/).
Recherche clinique :
[Fonctions et indications] asthme bronchique, bronchite asthmatique chronique, emphysème obstructif et d'autres maladies pulmonaires avec le bronchospasm.
[Composition chimique] l'ingrédient principal de ce produit est chlorhydrate de Benbuterol.
L'action pharmacologique ce produit est la prodrogue du terbutaline, un agoniste sélectif du récepteur β2, qui est métabolisé dans le terbutaline sous l'action de l'enzyme après absorption orale. Terbutaline active principalement le récepteur β2 du muscle lisse bronchique, détendant de ce fait le muscle lisse bronchique. En outre, ce produit peut empêcher la version des médiateurs inflammatoires par des mastocytes. Toxicité d'administration répétée : Des rats de Wistar et les chiens de briquet ont été oralement donnés le jour 108mg/Kg/et le jour 34.42mg/Kg/pendant 90 jours consécutifs, respectivement. On n'a observé aucune réaction toxique chez le comportement animal, le régime, la hématologie, la biochimie de sang, l'anatomie brute et l'examen histopathologique des organes importants. Génotoxicité : L'essai d'Ames, essai d'aberration de chromosome des cellules de CHL et des résultats d'essai de micronoyau de moelle de souris de NIH étaient négatifs. Toxicité reproductrice : la dose de ce produit était le jour 180mg/Kg/, et elle a été donnée oralement pendant 10 jours consécutifs. Aucune réaction toxique évidente n'a été observée chez les rats enceintes de Wistar, et aucune malformation évidente d'aspect, viscérale et squelettique n'a été observée dans la progéniture foetale.
[Interaction médicamenteuse] le chlorhydrate de Bambuterol peut prolonger l'effet de relaxation de muscle du succincholine parce que le chlorhydrate de bambuterol empêche partiellement la production de la cholinestérase, qui est dépendante de la dose et peut être entièrement reconstitué.
[Réactions défavorables] les effets secondaires qui ont été trouvés incluent le tremblement, le mal de tête, le spasme tonique de muscle et les palpitations, qui sont des caractéristiques communes des bronchodilateurs oraux. Cependant, la réaction défavorable de cette drogue est douce comparée à d'autres drogues semblables. L'intensité des effets secondaires a été franchement corrélée avec la dose, et la plupart d'entre eux a disparu spontanément dans les 1-2 premières semaines du traitement. Très peu de peuple peut apparaître transaminase et bouche sèche modérément élevée, vertiges, malaise d'estomac, etc.
Contres-indication : Ces produit, terbutaline et allergie sympathomimétique d'amine est contre-indiqué.
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